سنتز، شناسایی ساختاری و مطالعات برون تنی از تاثیرات ضدتکثیری و القاء آپوپتوز کمپلکس جدیدی از اکسووانادیم (IV)-کورکومین

سابقه و هدف: ترکیبات وانادیوم دارای دو نقش مهارکنندگی و ضدتوموری در مقابل عوامل شیمیایی مولد سرطان در انواع رده­های سلولی می­­باشند. همچنین مطالعات نشان داده­اند که کورکومین در غلظت­های خیلی کم، موجب القاء آپوپتوز و مهار تکثیر سلول­های سرطانی می­شود. هدف از این مطالعه، سنتز کمپلکس جدیدی از وانادیم-کورکومین و ارزیابی اثرات آپوپتیک و ضدتکثیری این ترکیب می­باشد. مواد و روش ­ها: در این مطالعه، کمپلکس (1و7-بیس ]4-هیدروکسی-3-متوکسی فنیل[-1و6-هپتادی ان-3و5-دی اوناتو) استیل استوناتو اکسو وانادیم (IV) سنتز گردید. سایتوتوکسیسیته این کمپلکس به منظور ارزیابی فعالیت ضد­سرطانی آن بر روی رده­های سلولیHeLa ، MCF-7، HT-29، K-562 و Neuro-2a با روشMTT  و فلوسایتومتری و استفاده از سیس­پلاتین به­عنوان مرجع، بررسی­گردید. همزمان اثر این ترکیب سنتزی بر سلول­های نرمال فیبروبلاست موش (L929) به عنوان شاهد ارزیابی شد. یافته­ ها: IC50 ± SD (&mu;M)   بدست آمده از اثر کمپلکس سنتز شده بر روی رده­های سلولیHeLa ، MCF-7، HT-29، K-562، Neuro-2a و L929 به ترتیب 23/1 ± 65/5، 05/1 ± 48/2، 19/5 ± 6/42، 12/1 ± 99/3، 89/6 ± 3/65 و 98/8 ± 7/106 می­باشد. در حالی­که IC50 ± SD (&mu;M) سیس پلاتین به عنوان یک داروی استاندارد در شیمی درمانی سرطان برروی همین رده­های سلولی به ترتیب 12/0 ± 45/0، 11/2 ± 50/6، 93/4 ± 4/15، 93/2 ± 0/24 و 200<  به­دست آمد. . نتایج فلوسایتومتری کمپلکس مورد نظر نیز جمعیت زیادی از سلول­ها را در نواحی آپوپتوز (%46/58) و 2/1 برابر بیشتر از سیس پلاتین (%03/48) در غلظت یکسان نشان داد. نتیجه­ گیری: نتایج به­دست­آمده سایتوتوکسیسیته­ی بیشتری را برای کمپلکس مورد نظر در مقابل رده­های سلولی K-562 و MCF-7 نشان داد. نتایج به دست آمده اثبات می­­کند کمپلکس سنتز شده هیچگونه تأثیر سایتوتوکسیکی بر روی بر سلول­های نرمال فیبروبلاست موش (L929) ندارد. همچنین نتایج فلوسایتومتری کمپلکس وانادیم، بیانگر این است که کمپلکس­ جدید سنتز شده می­تواند منجر به آپوپتوز سلول­های سرطانی K-562 شود.